دکتر حسین درویش : دکتر حسین درویش

 | تاریخ ارسال: 1400/4/12 | 
Dr Hossein Darvish
۱. Paulina Bahena, Narsis Daftarian, Reza Maroofan, (...), Hossein Darvish, (...), Thomas Haaf. Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment. Human Genetics. ۲۰۲۱: ۱-۱۹
۲. Manuela Wiessner, Reza Maroofian, Meng-Yuan Ni, (...), Hossein Darvish, (...),  Jan Senderek. Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia. Brain. ۲۰۲۱: ۱۴۴ (۵); ۱۴۲۲-۱۴۳۴
۳. Hossein Darvish, Luis J. Azcona, Shaghayegh Taghavi, Saghar Ghasemi Firouzabadi, Abbas Tafakhori, Elham Alehabib, Fatemeh Mohajerani, Safoura Zardadi, Coro Paisán-Ruiz. ANXA۱ with anti-inflammatory properties might contribute to parkinsonism. Annals of Neurology.
 ۲۰۲۱: in press
۴. Somayeh Bakhtiari, Abbas Tafakhori, Sheng Chih Jin, Brandon S Guida, Elham Alehabib, Saghar Firouzbadi, Kaya Bilguvar, Michael C Fahey, Hossein Darvish, Michael C Kruer. Recessive COL۴A۲ Mutation Leads to Intellectual Disability, Epilepsy, and Spastic Cerebral Palsy. Neurology Genetics. ۲۰۲۱: in press

دفعات مشاهده: 24 بار   |   دفعات چاپ: 5 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مرکز تحقیقات علوم اعصاب می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 All Rights Reserved | olom aasab

Designed & Developed by : Yektaweb